Analiza danych uzyskanych podczas monitorowania ważności wyniku vs wyniki z walidacji

Szkolenie On-line

Więcej informacji odnośnie form szkoleń znajdziesz tutaj

Dlaczego warto?

Cel szkolenia:

• Celem szkolenia jest omówienie wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 pod kątem monitorowania ważności wyników, jak również raportowania „ważnych” wyników badań w sprawozdaniach z badań. Szkolenie ma za zadanie wskazanie uczestnikom możliwości wielokierunkowego i skutecznego wykorzystania procesu monitorowania ważności wyników do wspierania innych obszarów działalności laboratoryjnej. Szkolenie połączy przekazaną wiedzę teoretyczną z praktycznymi doświadczeniami laboratoriów i da możliwość skutecznego wdrożenia możliwych udoskonaleń działalności laboratoryjnej w każdym Laboratorium Badawczym.
  

To szkolenie jest dla Ciebie jeżeli:

• Jesteś pracownikiem akredytowanego laboratorium badawczego lub przygotowującego się do akredytacji;
• Jesteś zainteresowany zmianami w zakresie potwierdzania ważności wyników zgodnie z nowym wydaniem normy 17025;
• Wykonujesz badania i odpowiadasz za monitorowanie jakości wyników;

Po ukończeniu szkolenia dowiesz się:

• Jakie są wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w odniesieniu do procesu monitorowania ważności wyników?
• Poznasz efektywne i nowoczesne narzędzia monitorowania jakości wyników i nauczysz się je stosować w praktyce laboratoryjnej;
• Uzyskasz niezbędną wiedzę i praktyczne umiejętności w zakresie potwierdzania ważności wyników zgodnie z norma PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02

Program szkolenia

• Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w odniesieniu do monitorowania ważności wyników wewnętrznego i zewnętrznego.
• Podstawa obowiązku analizy danych uzyskanych podczas monitorowania ważności wyników badań w odniesieniu do wymagań ISO/IEC 17025
• Elementy poddawane monitorowaniu podczas potwierdzenia ważność wyników tj. Wyniki z Kart kontrolnych Shewharta dla wartości odniesienia oraz kart kontrolnych rozstępu, sprawdzeń pośrednich, krzywych kalibracyjnych, próbek ślepych oraz wyników badań PT/ILC
• Spójność danych pomiędzy wynikami monitorowania ważności procesów badania a zawartością protokołów walidacji/weryfikacji
• Weryfikacja przyjętych kryteriów akceptacji wyników w oparciu o przeprowadzone procesy walidacji/weryfikacji
• Weryfikacja przyjętych kryteriów akceptacji wyników, podstawy aktualizacji opracowanych programów, aktualizacja zapisów walidacji/weryfikacji metod w oparciu o uzyskane wyniki z monitorowania ważności procesów badania/pobierania próbek
• Omówienie używanych testów statystycznych do oceny wyników
• Praktyczne zastosowanie