Szkolenie On-line
Więcej informacji odnośnie form szkoleń znajdziesz tutaj.
Dlaczego warto?
To szkolenie jest dla Ciebie jeżeli:
- Pełnisz funkcje kierownika ds. jakości w laboratorium badawczym/wzorcującym posiadającym lub przygotowującym się do wdrożenia systemu zarządzania według wymagań normy PN-EN ISP/IEC 17025:2018-02.
- Planujesz dalszy rozwój i aspirujesz do roli kierownika ds. jakości w laboratorium.
Po ukończeniu szkolenia:
- Nauczysz się dokumentowania systemu zarządzania jakością, postępowania z niezgodnościami i odstępstwami, określania działań korygujących i zapobiegawczych oraz poznasz rolę i zadania kierownika ds. jakości, co umożliwi Ci skuteczne wykorzystanie narzędzi wskazanych przez normę PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 dla usprawnienia działań firmy.
- Nabędziesz wiedzy z zakresu efektywnego planowania i organizowania auditów wewnętrznych w laboratorium oraz wykorzystywania ich jako skutecznego narzędzia zarządzania jakością.
- Dowiesz się jak skutecznie przygotować i przeprowadzić przegląd zarządzania w laboratorium.
- Poznasz optymalne sposoby komunikacji z pracownikami i kierownikami co ułatwi Ci efektywne organizowanie pracy.
Program szkolenia:
- Akredytacja - przepisy prawne, rola i zadania PCA.
- Omówienie aktualnych dokumentów PCA.
- Organizacja laboratorium – struktura, określenie zakresu działalności laboratorium, zakresy obowiązków i wzajemne powiązania personelu.
- Rola i zadania kierownika ds. jakości laboratorium.
- Wymagania dla personelu laboratorium.
- Wykorzystanie system zarządzania do zapewnienia prawidłowej pracy laboratorium.
- Elementy systemu zarządzania:
- Dokumentacja systemu zarządzania.
- Audit jako element oceny i doskonalenia systemu zarządzania jakością – planowanie, wymagania kompetencyjne dla auditorów wewnętrznych, raportowanie wniosków i ustaleń auditowych.
- Źródła niezgodności w systemie zarządzania jakością w laboratorium;
- Niezgodność / korekcja / działanie korygujące – definicje, przykłady oraz różnice między działaniem korygującym a korekcją;
- Formy dokumentowania procesu inicjowania oraz wdrażania działań korygujących;
- Ocena niezgodności i spostrzeżeń oparta na ryzyku;
- Odstępstwo: definicja, zgoda na odstępstwo, upoważnienia, ocena znaczenia i formy dokumentowania;
- Identyfikacja i nadzorowanie badań niezgodnych z wymaganiami;
- Wykorzystanie oceny ryzyka w algorytmie postepowania z działaniami korygującymi, odstępstwami oraz badaniami niezgodnymi z wymaganiami;
- Narzędzia wspomagające analizę przyczyn źródłowych;
- Ocena skuteczności podejmowanych działań naprawczych;
- Zajęcia warsztatowe z planowania, wdrażania, dokumentowania oraz oceny skuteczności podejmowanych działań naprawczych m. in. na przykładach podanych przez uczestników szkolenia;
- Przegląd zarządzania – planowanie, przygotowanie, przeprowadzenie oraz efektywne raportowanie ustaleń i wniosków z przeglądu.
- Omówienie najczęściej występujących niezgodności i spostrzeżeń w obszarze systemu zarządzania jakością.
Nasz Ekspert
Dr Iwona Madejska - Dr nauk fizycznych, wieloletni kierownik oraz z-ca pełnomocnika ds. systemu zarządzania jakością w akredytowanym laboratorium badawczym. Doświadczony auditor, certyfikowany trener i ekspert łączący wiedzę oraz doświadczenie zawodowe w zakresie metod statystycznych oraz systemu zarządzania jakością m.in. wg normy 17025. Autorka wielu artykułów publikowanych w prasie branżowej.
Informacje organizacyjne
Cena szkolenia online obejmuje:
- wykłady,
- dyskusję w gronie ekspertów,
- materiały szkoleniowe w formie elektronicznej,
- świadectwo uczestnictwa w szkoleniu.
Dofinansowanie w ramach Bazy Usług Rozwojowych. Sprawdź jak uzyskać do 80% dofinansowania na to szkolenie.
Więcej informacji dot. regulaminu, realizacji szkolenia oraz rabatów znajdziecie Państwo tutaj.