Podstawowe wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 i polityk PCA opisanych w dokumentach: DA-02, DA-05, DA-06 i DA-08 oraz praktyczne aspekty ich wdrożenia do stosowania w Laboratoriach akredytowanych/ubiegających się o akredytację.

Szkolenie On-line

Więcej informacji odnośnie form szkoleń znajdziesz tutaj

Dlaczego warto?

To szkolenie jest dla Ciebie jeżeli:

• Należysz do grona personelu kierowniczego, odpowiedzialnego za wdrożenie, funkcjonowanie i doskonalenie systemu zarządzania w Laboratorium.
• Pełnisz funkcję auditora wewnętrznego, oceniającego działalność Laboratorium.
• Planujesz wdrożyć system zarządzania w Laboratorium i ubiegać się o akredytację.
• Chciałbyś odświeżyć / uzupełnić / ugruntować swoją wiedzę, w celu zapewnienia utrzymania i doskonalenia wdrożonego systemu zarządzania w Laboratorium.
• Jesteś pracownikiem Laboratorium, zainteresowanym proponowaną tematyką szkolenia i oczekującym praktycznej i użytecznej wiedzy z zakresu wszystkich. wymagań stawianych akredytowanym laboratoriom.

Po ukończeniu szkolenia dowiesz się:

• Jakie są wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02, jak je prawidłowo interpretować, wdrożyć do stosowania i utrzymywać.
• Jakie – w powiązaniu z wymaganiami w/w normy akredytacyjnej - są wymagania Polskiego Centrum Akredytacji (PCA) w obszarze zapewnienia spójności pomiarowej (polityka opisana w dokumencie DA – 06) oraz uczestnictwa w badaniach biegłości (Polityka opisana w dokumencie DA-05).
• Jak zapewnić spełnienie wymagań stanowiących warunki akredytacji, zawartych w dokumentach DA-02 (Zasady stosowania symboli akredytacji) i DA-08 (Prawa i obowiązki akredytowanego podmiotu).
• Jak można udoskonalić wdrożony system zarządzania, wykorzystując wiedzę zdobytą w trakcie tego szkolenia.

Program szkolenia

• Poufność i bezstronność działania Laboratorium, ze wskazaniem możliwych mechanizmów chroniących bezstronność oraz zapewniających zapewnienie poufności,
• Wymagania dotyczące struktury,
• Wymagania dotyczące zasobów, ze szczególnym uwzględnieniem określenia wymagań kompetencyjnych, nadzorowania i monitorowania kompetencji personelu,
• Wymagania dotyczące procesów, ze szczególnym uwzględnieniem:
  • zasad podejmowania decyzji dla stwierdzeń zgodności, wynikających z dokumentu ILAC-G8:09/2019, w tym ustaleń z klientem na etapie przeglądu zapytań, ofert i umów oraz przedstawiania stwierdzeń zgodności w wydawanych sprawozdaniach z badań,
  • wymagań polityki PCA dotyczących uczestnictwa w badaniach biegłości (DA-05), w tym określenia częstości i poziomu uczestnictwa w PT oraz omówienie obowiązków laboratorium wynikających z tej polityki,
  • wymagań polityki PCA dotyczących zapewnienia spójności pomiarowej (DA-06), w tym omówienie źródeł spójności pomiarowej (wzorcowanie, certyfikowane materiały odniesienia) oraz wymagań dla kompetentnych dostawców tych usług i wyrobów,
  • wymagań zawartych w dokumencie DA-02, w odniesieniu do prawidłowego raportowania wyników badań.
• Wymagania dotyczące systemu zarządzania, ze szczególnym uwzględnieniem:
  • podejścia do identyfikacji i dokumentowania działań odnoszących się do ryzyk i szans w odniesieniu do prowadzonej działalności laboratoryjnej (w tym bezstronności oraz poziomu i częstości uczestnictwa w PT – z uwzględnieniem wytycznych dokumentu EA-4/18 G:2021 „Wytyczne dotyczące poziomu i częstości uczestnictwa w badaniach biegłości”),
  • planowania i realizacji działań korygujących,
  • planowania i realizacji auditów wewnętrznych, z uwzględnieniem zasad opracowania programu audytów wewnętrznych i jego zawartości (częstotliwość, metody auditu, odpowiedzialności, raportowanie), przeprowadzania audytów, wymagań kompetencyjnych dla auditorów wewnętrznych, itp.),
  • możliwości doskonalenia działalności laboratoryjnej.
• Obowiązki Laboratorium wynikające z wymagań zawartych w dokumencie DA-08.