Podejście procesowe i analiza ryzyka w laboratorium akredytowanym - Warszawa, maj

Skupiamy się na celu: 

Celem szkolenia jest zapoznanie Uczestników z planowanymi zmianami w normie 17025 ze szczególnym uwzględnieniem podejścia procesowego oraz opartego na ryzyku w laboratorium.

Korzyści ze szkolenia:

• Zapoznasz się z procesowym modelem zarządzania jakością w laboratorium i wymaganiami projektu normy CD2 ISO/IEC 17025, co ułatwi Ci proces wdrażania w laboratorium planowanych zmian w normie ISO 17025.

Profil Uczestnika: 

• Kadry zarządzającej laboratorium;
• Personelu odpowiedzialnego za system zarządzania jakością w laboratorium, pracowników działów jakości;
• Kierowników i członków zespołów projektowych w laboratorium;
• Auditorów wewnętrznych;
• Kierowników i pracowników technicznych laboratorium. 

Profil Wykładowcy: 

Dr nauk fizycznych, zastępca pełnomocnika ds. systemu zarządzania jakością w laboratorium badawczym, kierownik techniczny badań biegłości poprzez porównania międzylaboratoryjne w zakresie badań fizykochemicznych węgla i popiołu z węgla.

Zakres tematyczny szkolenia

• Struktura projektu normy CD2 ISO/IEC 17025
  • wymagania dotyczące zasobów.
  •  wymagania dotyczące procesów.
• Definicja procesu;
• Rodzaje procesów;
• Podejście procesowe – identyfikacja, wzajemne oddziaływanie i zarządzanie procesami;
• Organizacja zorientowana na procesy;
• Analiza ryzyka w systemie zarządzania jakością
  • działania dotyczące ryzyka oraz możliwości według projektu normy CD2 ISO/IEC 17025.
  • wybrane metody analizy ryzyka.
  • Praktyczne aspekty zarządzania ryzykiem w laboratorium.
  • Formy dokumentowania, zapisów procesu zarządzania ryzykiem w laboratorium.
• Planowane zmiany w normie 17025 w obszarze Systemu Zarządzania
  •  System zarządzania – opcja A i opcja B.