Formularz kontaktu

Zainteresowany ofertą naszych usług szkoleniowo-doradczych? Wyślij wiadomość, na pewno odpowiemy!

 

Wykonując badania dotyczące procesów uwalniania w rozwoju produktu generycznego powinieneś znać:

  • charakter metody uwalniania
  • równoważności farmaceutycznej preparatów

To szkolenie projektowaliśmy z myślą o:

  • szkolenie skierowane jest do pracowników Laboratorium Analitycznego w Dziale Badań i Rozwoju oraz Laboratorium Kontroli Jakości firmy farmaceutycznej odpowiedzialnych za opracowywanie metody na uwalnianie substancji czynnej oraz wykazanie jej dyskryminującego charakteru

Dlaczego warto wziąć udział w szkoleniu:

  • Jeżeli Twoim zadaniem jest wykazanie dyskryminującego charakteru metody uwalniania lub wykazanie równoważności farmaceutycznej preparatów to zdobyta wiedza na tym szkoleniu ułatwi Ci pracę
  • Dowiesz się na co należyzwrócić szczególną uwagę podczas opracowania warunków uwalniania, dzięki czemu będziesz samodzielnie rozwiązywać problemy analityczne
  • Poznasz system kwalifikacji BCS, dzięki czemu prawidłowo sklasyfikujesz substancji leczniczych pod względem ich właściwości biofarmaceutycznych
  • Dowiesz się w jakich warunkach należy prowadzić proces uwalniania aby odpowiednio dobrać technologię i formę leku, co pozwoli Ci na sprawniejsze zarządzanie metodami  w laboratorium

PROGRAM SZKOLENIA:

Rozpoczęcie szkolenia godz. 09:00

  • Podstawowe pojęcia, definicje, aparatura    
  • Podział postaci leku            
  • Mechanizm uwalniania
  • System klasyfikacji biofarmaceutycznej
  • Wymagania dla uwalniania
  • Porównawcze profile uwalniania
  • Dyskryminujący charakter testu uwalniania
  • Pytania i dyskusja

Zakończenie szkolenia godz. 16:00

Nasz Ekspert:

  • Kierownik Laboratorium Analitycznego w Dziale R&D firmy farmaceutycznej. Zajmuje się opracowywaniem metod analitycznych dla nowych preparatów leczniczych i suplementów diety. Ekspert w zakresie walidacji metod analitycznych i walidacji metod służących do oceny czystości urządzeń produkcyjnych. Trener z doświadczeniem w szkoleniach dla pracowników laboratoriów farmaceutycznych

 

To szkolenie już się odbyło.

W sprawach organizacji szkolenia prosimy o kontakt z Działem Doradztwa i Szkoleń,
e-mail: (81) 442 06 01, tel: 81 442 06 00

 

Miejsce szkolenia Warszawa
Rozpoczęcie zajęć 12.10.2017 od godz. 09:00
Zakończenie zajęć do godz. 16:00
Czas trwania 7 h dydaktycznych
Ilosć dni szkolenia 1
Cena szkolenia netto: 590,00 zł brutto: 725,70 zł

Odliczanie do daty zakończenia rezerwacji

Dni
Godziny
Minuty
Sekundy

Szczegóły szkolenia

Kategoria szkolenia:
Numer szkolenia: LW1/AA1/10/17
Zaczyna się:12/10/2017
Kończy się:12/10/2017
Lokalizacja:Warszawa
Formularz kontaktu

Zainteresowany szkoleniem wewnętrznym? Wyślij wiadomość, na pewno odpowiemy!