Formularz kontaktu

Zainteresowany ofertą naszych usług szkoleniowo-doradczych? Wyślij wiadomość, na pewno odpowiemy!

 

Skupiamy się na celu:

Celem szkolenia jest przedstawienie specyfiki pracy laboratorium akredytowanego zgodnie z normą 17025:2005 w zakresie stosowania metod PCR i Real Time PCR na przykładzie analiz GMO, ze szczególnym uwzględnieniem walidacji metod i szacowania ich niepewności.

Profil Uczestnika: 

Szkolenie skierowane jest do pracowników laboratoriów badawczych, akredytowanych, przygotowujących się do akredytacji lub chcących postępować zgodnie z wytycznymi zawartymi w normie 17025:2005, w obszarze badań molekularnych, ze szczególnym uwzględnieniem analiz GMO.

Profil Wykładowcy:

Kierownik techniczny akredytowanego Laboratorium Kontroli GMO w Instytucie Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowym Instytucie Badawczym

Zakres tematyczny szkolenia

  • Techniki PCR: klasyczny PCR, Real Time PCR, cyfrowy PCR i możliwości ich zastosowania w laboratorium akredytowanym.
  • Walidacja metod badawczych w świetle normy PN-EN ISO/IEC 17025:2005 i dokumentów PCA
  • Wyznaczenie cech charakterystycznych metod jakościowych i ilościowych PCR.
  • Statystyka mająca zastosowanie przy walidacji metod w analizach GMO.
  • Problem niepewności pomiaru w analizach molekularnych - źródła niepewności pomiaru w analizach PCR i Real Time PCR.
  • Szacowanie niepewności w analizach PCR na przykładzie wykrywania sekwencji charakterystycznych dla genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
  • Warsztaty z walidacji i szacowania niepewności metod PCR - analizy GMO
  • Omówienie różnych technik PCR i Real Time PCR
  • Możliwości multipleksowania reakcji PCR
  • Projektowanie sekwencji starterów
  • Optymalizacja reakcji PCR
  • Geny referencyjne w analizach Real Time PCR 
  • Interpretacja wyników badań
  • Organizacja pracy w laboratorium akredytowanym stosującym metody PCR
  • Wymagania dotyczące sprzętu i odczynników w laboratorium akredytowanym - wyposażenie pomiarowe stosowane w badaniach PCR i Real-time PCR oraz sposób jego nadzorowania
  • Zapewnienie jakości badań w analizach molekularnych
  • Norma PN/EN ISO/IEC 17025:2005, wytyczne PCA i organizacji międzynarodowych w zakresie walidacji, szacowania niepewności wyniku pomiaru, w tym wytyczne dla analiz GMO
  • Podejście do walidacji metod PCR w analizach GMO, parametry i kryteria walidacji, statystyka mająca zastosowanie przy walidacji metod w analizach GMO
  • Problem niepewności w analizach PCR . Określenie źródeł niepewności, szacowanie niepewności – tworzenie diagramu przyczynowo – skutkowego, szacowanie niepewności na podstawie wyników uzyskanych w badaniach biegłości/międzylaboratoryjnych badaniach porównawczych.
  • Praktyczne wyznaczanie parametrów walidacji i określanie źródeł niepewności na przykładzie analiz GMO.

 

To szkolenie już się odbyło.

W sprawach organizacji szkolenia prosimy o kontakt z Działem Doradztwa i Szkoleń,
e-mail: (81) 442 06 01, tel: 81 442 06 00

 

Miejsce szkolenia Warszawa
Rozpoczęcie zajęć 25.01.2017 od godz. 09:00
Zakończenie zajęć 26.01.2017 do godz. 16:00
Czas trwania 14 h dydaktycznych
Ilosć dni szkolenia 2
Cena szkolenia netto: 1390,00 zł brutto: 1709,70 zł

Odliczanie do daty zakończenia rezerwacji

Dni
Godziny
Minuty
Sekundy

Szczegóły szkolenia

Kategoria szkolenia:
Numer szkolenia: LW2/MZZ/01/17
Zaczyna się:25/01/2017
Kończy się:26/01/2017
Lokalizacja:Warszawa
Formularz kontaktu

Zainteresowany szkoleniem wewnętrznym? Wyślij wiadomość, na pewno odpowiemy!