Status szkolenia

SZKOLENIE  on-line na żywo.

Więcej informacji

Dlaczego warto?
Wykonując kwalifikację i walidację w farmaceutycznym systemie jakości powinieneś znać:
  • aktualne wymagania dotyczące kwalifikacji i walidacji w firmie farmaceutycznej,
  • zmienioną wersja Aneksu 15,
  • etapy kwalifikacji i walidacji i przygotowania dokumentacji.
To szkolenie projektowaliśmy z myślą o:
  • kierownictwu wytwórni,
  • pracownikach działów inwestycji,
  • pracownikach działów zapewnienia jakości,
  • pracownikach działów produkcji,
  • pracownikach działów badawczo-rozwojowych,
  • pracownikach odpowiedzialnych za prowadzenie kwalifikacji i walidacji,
  • audytorach wewnętrznych,
  • wszystkich zainteresowanych powyższym tematem.
Biorąc udział w szkoleniu:
  • Dowiesz się jak wykonywać kwalifikację i walidację w farmaceutycznym systemie jakości, co zaowocuje usprawnieniem oraz ułatwieniem codziennej pracy w laboratorium,
  • Zdobędziesz wiedzę o aktualnych wymaganiach dotyczących kwalifikacji i walidacji w firmie farmaceutycznej, dzięki czemu będziesz na bieżąco  ze wszystkimi obowiązującymi zasadami, co znacząco zoptymalizuje działania w laboratorium.
Program szkolenia:
  • Walidacja i kwalifikacja - wymagania prawne, obszary podlegające walidacji i kwalifikacji
  • Główny Plan Walidacji jako podstawowy dokument zarządzania procesem walidacji
  • Rodzaje walidacji i kwalifikacji
  • Wymagania dokumentacyjne
  • Zasady przeprowadzania procesu walidacji i kwalifikacji
  • Zarządzanie statusem walidacji i kwalifikacji oraz zasady utrzymania statusu
Nasz Ekspert

Wieloletni konsultant oraz szkoleniowiec z zakresu systemów związanych z jakością i bezpieczeństwem – GMP, GLP, GDP, GAP, itd. oraz wymagania ISO (9001, 22000, 50001, 22301, 27001, 14001, 45001), HACCP oraz Codex Alimentarius, a także metodyk badawczych, procedur technicznych i technik analitycznych. Doświadczony praktyk w opracowywaniu nowych metodyk badawczych, ich wdrażaniu do praktyki laboratoryjnej, zasad walidacji i transferu w zakresie związanym z jakością i bezpieczeństwem produktów spożywczych, leków, suplementów diety, produktów kosmetycznych oraz wyrobów chemii gospodarczej, jakością elementów środowiska, recyklingiem, ochroną środowiska, bezpieczeństwem pracy oraz zarządzaniem jakością i zasobami. Doświadczenie zawodowe związane z zarządzaniem jakością oraz zarządzaniem zespołem obecnie wykorzystuje w bieżącej pracy laboratorium analitycznego.

Dofinansowanie - BUR

KARTA USŁUGI BUR

Więcej informacji o dofinansowaniu szkoleń w Bazie Usług Rozwojowych znajdziesz tutaj: Dofinansowania

Rabaty

Rabaty nie łączą się.

Informacje organizacyjne

*ZWOLNIENIA SZKOLEŃ Z PODATKU VAT

Podstawy prawne: 
1. Na podstawie art. 43 ust. 1 pkt. 29 lit. C Ustawy o VAT zwalnia się z podatku VAT szkolenia finansowane w całości ze środków publicznych

2. Na podstawie Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 grudnia 2013 r. paragraf 3 ustęp 1 pkt. 14 zwalnia się z podatku VAT szkolenia finansowane w co najmniej 70% ze środków publicznych

Miejsce szkolenia ONLINE
Rozpoczęcie zajęć 17.02.2021 od godz. 09:00
Zakończenie zajęć 18.02.2021 do godz. 15:00
Czas trwania 12 h dydaktycznych
Ilosć dni szkolenia 2
Cena szkolenia on-lina dla drugiej i kolejnej osoby z firmy netto: 640,00 zł brutto: 787,20 zł
Cena szkolenia on-lina dla pierwszej osoby z firmy netto: 750,00 zł brutto: 922,50 zł

Odliczanie do daty zakończenia rezerwacji

Dni
Godziny
Minuty
Sekundy

Szczegóły szkolenia

Kategoria szkolenia:
Numer szkolenia: 21/02/L/ON2/MP2
Zaczyna się:17/02/2021
Kończy się:18/02/2021
Lokalizacja:ONLINE

Chcesz być na bieżąco? Zapisz się do naszego Newslettera!