Szkolenie On-line

Więcej informacji odnośnie form szkoleń znajdziesz tutaj.

Dlaczego warto?
To szkolenie jest dla Ciebie jeżeli:
  • Jesteś kierownikiem lub pracownikiem laboratorium lub innej jednostki prowadzącej lub planującej prowadzić niekliniczne badania wymagane prawem z zakresu bezpieczeństwa i zdrowia człowieka i środowiska, w szczególności badania: produktów leczniczych, weterynaryjnych produktów leczniczych, środków ochrony roślin, kosmetyków, produktów biobójczych, dodatków do żywności, dodatków do pasz, detergentów, genetycznie zmodyfikowanej żywności i paszy oraz chemikaliów stosowanych w przemyśle, usługach i gospodarstwie domowym
  • Jesteś odpowiedzialny za prowadzenie programu zapewnienia jakości
  • Planujesz rozpoczęcie pracy na wyżej wymienionych stanowiskach
  • Jesteś zainteresowany tematyką
Po ukończeniu szkolenia:
  • Dowiesz się jak zbudować i utrzymać system Dobrej Praktyki Laboratoryjnej w swojej jednostce organizacyjnej, co pomoże Ci poprawić efektywność pracy i zoptymalizować działania prowadzone w laboratorium
  • Zdobędziesz wiedzę z zakresu organizacji pracy laboratorium, w tym opracowywania i aktualizacji dokumentacji, prowadzenia zapisów, planowania i  przeprowadzania badań oraz ich sprawozdawania, przeprowadzania inspekcji jednostki, badań i procesów oraz opracowywania raportów z inspekcji, nadzoru nad wyposażeniem, obiektami badanymi i materiałami odniesienia, jak również z zakresu archiwizacji zapisów i materiałów, co pozwoli na szybsze i efektywniejsze wykonywanie badań
Program szkolenia:

1.Informacje ogólne

  • Czym jest DPL?
  • Cel DPL
  • Obszary regulowane przez DPL
  • Geneza i początki DPL
  • Krajowa Jednostka Monitorująca
  • Czym jest Certyfikat DPL?
  • Kryteria otrzymania certyfikatu
  • Zakres Certyfikacji Jednostki Badawczej
  • Zasady prowadzenia oceny Jednostki Badawczej
  • Terminologia

2.Aktualne wymagania prawne

3.Organizacja personelu jednostki badawczej

  •   Zarządzający Jednostką Badawczą
  •   Kierownik Badania 
  •   Personel Badawczy
  •   Główny wykonawca-podwykonawca

4.Program i Personel  Zapewnienia Jakości

  • Plan działania jednostki
  • Inspekcje

5.Organizacja pomieszczeń i środowiska jednostki badawcze

  •  Pomieszczenia 
  •  Przyrządy pomiarowe
  •  Materiały i odczynniki
  •  Systemy badawcze
  •  Materiały badane i odniesienia

6.Dokumentacja badawcza

  •   Standardowe Procedury Operacyjne (SOP)
  •   Plan badania
  •   Prowadzenie badania
  •   Sprawozdanie z badania
  • Archiwizacja
Nasz Ekspert

Iwona Sokołowska - Ekspert z 10-letnim doświadczeniem w kierowaniu międzynarodowej jednostki badawczej zajmującej się kontrolą jakości produktów kosmetycznych. Współtworzyła zarówno jednostkę, jak i cały system GLP, który został później do niej wdrożony. Zna od podszewki etap kreowania wizji działania, tworzenia "na papierze" oraz wdrażania GLP. W kolejnych latach po wdrożeniu uczestniczyła w kontrolach i weryfikacjach prowadzonych przez Jednostkę Nadzorującą, która certyfikuje podmioty badawcze. Zna sposób działania poszczególnych Inspektorów. W tej chwili działa w sektorze wyrobów medycznych i ich wdrażania.

Informacje organizacyjne

Cena szkolenia online obejmuje: 

  • wykłady,
  • dyskusję w gronie ekspertów,
  • materiały szkoleniowe w formie elektronicznej,
  • świadectwo uczestnictwa w szkoleniu.

Więcej informacji dot. regulaminu, realizacji szkolenia oraz rabatów znajdziecie Państwo tutaj.

Miejsce szkolenia ONLINE
Rozpoczęcie zajęć 13.12.2022 od godz. 09:00
Zakończenie zajęć 14.12.2022 do godz. 15:00
Czas trwania 12 h dydaktycznych
Ilosć dni szkolenia 2
Cena szkolenia on-lina dla drugiej i kolejnej osoby z firmy netto: 850,00 zł brutto: 1045,50 zł
Cena szkolenia on-lina dla pierwszej osoby z firmy netto: 950,00 zł brutto: 1168,50 zł

Odliczanie do daty zakończenia rezerwacji

Dni
Godziny
Minuty
Sekundy

Szczegóły szkolenia

Kategoria szkolenia: Zarządzanie wg 17025
Numer szkolenia: 22/12/L/O2/IS
Zaczyna się:13/12/2022
Kończy się:14/12/2022
Lokalizacja:ONLINE

Chcesz być na bieżąco? Zapisz się do naszego Newslettera!