Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
23.04.2026 - 24.04.2026
ONLINE
26/04/L/O2/IS
Liczba osób
990
Cena netto
Karta zgłoszeń
Dlaczego warto?
Opis szkolenia oraz dla kogo jest to szkolenie:

Szkolenie skierowane jest do osób odpowiedzialnych za planowanie, prowadzenie i nadzór nad nieklinicznymi badaniami bezpieczeństwa substancji i produktów, dla których wymagana jest zgodność z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL/GLP).

Uczestnictwo w szkoleniu pozwoli zdobyć praktyczną i aktualną wiedzę z zakresu wdrażania, utrzymania i doskonalenia systemu GLP w jednostkach badawczych. Dzięki temu uczestnicy będą w stanie skutecznie zarządzać procesami laboratoryjnymi, zapewnić jakość prowadzonych badań oraz spełnić wymagania krajowych i międzynarodowych instytucji nadzorczych.

Szkolenie jest przeznaczone dla:

  • Kierowników i pracowników laboratoriów prowadzących lub planujących prowadzenie badań nieklinicznych,
  • Osób odpowiedzialnych za program zapewnienia jakości,
  • Specjalistów przygotowujących się do pracy w jednostkach badawczych działających zgodnie z zasadami GLP,
  • Wszystkich zainteresowanych tematyką Dobrej Praktyki Laboratoryjnej.

W szczególności zapraszamy przedstawicieli jednostek wykonujących badania w zakresie bezpieczeństwa i wpływu na zdrowie człowieka i środowisko, w tym:
produktów leczniczych i weterynaryjnych, kosmetyków, środków ochrony roślin, produktów biobójczych, dodatków do żywności i pasz, detergentów, chemikaliów przemysłowych oraz GMO.

Po ukończeniu szkolenia uczestnik:
  • Pozna zasady budowy i utrzymania systemu GLP w jednostce badawczej,
  • Zdobędzie wiedzę na temat organizacji pracy laboratorium, dokumentacji, prowadzenia i raportowania badań,
  • Nauczy się planować i przeprowadzać inspekcje, a także opracowywać raporty i rekomendacje,
  • Pozna zasady nadzoru nad wyposażeniem, materiałami odniesienia, obiektami badawczymi oraz archiwizacją dokumentacji,
  • Zyska umiejętność praktycznego zastosowania przepisów i procedur GLP w codziennej pracy.
Program szkolenia
  1. Wprowadzenie do GLP
    • Pojęcie, cel i zakres Dobrej Praktyki Laboratoryjnej
    • Geneza i rozwój GLP
    • Krajowa Jednostka Monitorująca
    • Certyfikat GLP – zasady przyznawania i kryteria certyfikacji
    • Ocena jednostki badawczej i terminologia GLP
  2. Aktualne wymagania prawne
  3. Organizacja personelu jednostki badawczej
    • Rola zarządzającego jednostką, kierownika badania i personelu badawczego
    • Obowiązki głównego wykonawcy i podwykonawców
  4. Program i personel zapewnienia jakości
    • Zadania działu zapewnienia jakości
    • Plan inspekcji i system nadzoru
  5. Organizacja pomieszczeń i środowiska pracy
    • Wymagania dotyczące pomieszczeń, wyposażenia i materiałów
    • Systemy badawcze oraz nadzór nad materiałami odniesienia
  6. Dokumentacja badawcza
    • Standardowe Procedury Operacyjne (SOP)
    • Plan badania i prowadzenie zapisów
    • Sprawozdanie końcowe z badania
    • Zasady archiwizacji dokumentacji i materiałów
Metody szkoleniowe
  • Wykłady
  • Dyskusja w gronie ekspertów
  • Materiały szkoleniowe w formie elektronicznej
Nasz Ekspert

Dr Iwona Sokołowska – Ekspert z ponad 15-letnim doświadczeniem w pracy w międzynarodowym, ściśle regulowanym środowisku badawczo-rozwojowym. Specjalizuje się w wdrażaniu i nadzorze systemów GLP – współtworzyła od podstaw jednostkę badawczą zajmującą się kontrolą jakości produktów kosmetycznych, w której wdrożyła pełny system GLP. W innych organizacjach doradzała i wspierała proces implementacji tego standardu, prowadząc zespoły przez wszystkie etapy – od koncepcji i dokumentacji, po skuteczne audyty i kontrole nadzorujące.

Brała udział w licznych inspekcjach Jednostki Certyfikującej podmioty badawcze, co dało jej praktyczne zrozumienie sposobu pracy i oczekiwań poszczególnych Inspektorów.

Obecnie działa jako lider projektów na styku biotechnologii, farmacji i rozwiązań cyfrowych, łącząc wiedzę regulacyjną z doświadczeniem w zarządzaniu innowacyjnymi projektami. Jej kompetencje obejmują zarówno budowanie i rozwój jednostek badawczych, jak i wdrażanie złożonych, interdyscyplinarnych projektów w obszarze life sciences.

Informacje organizacyjne

Cena szkolenia online obejmuje:

  • Wykłady,
  • Dyskusję w gronie ekspertów,
  • Materiały szkoleniowe w formie elektronicznej,
  • Świadectwo uczestnictwa w szkoleniu.

Dofinansowanie w ramach Bazy Usług Rozwojowych. Sprawdź jak uzyskać do 80% dofinansowania na to szkolenie.

Więcej informacji dot. regulaminu, realizacji szkolenia oraz rabatów znajdziecie Państwo tutaj.

 
Czas trwania szkolenia 2 dni, 14h dydaktycznych
Szkolenie w godzinach od godz. 09:00 do godz. 15:00
Cena szkolenia online dla pierwszej osoby z firmy netto: 990,00 zł (brutto: 1 217,70 zł)
Cena szkolenia online dla drugiej i kolejnej osoby z firmy netto: 890,00 zł (brutto: 1 094,70 zł)


Udostępnij na maila
Wydrukuj
Masz pytanie? Skontaktuj się z nami:

Kwestie merytoryczne:

Dorota 2
Dorota Strzelecka
Koordynator Działu Doradztwa i Szkoleń
Diana v2
Diana Piątek
Specjalista ds. Doradztwa

Kwestie organizacyjne:

Beata2
Beata Sterniewska
Koordynator Działu Realizacji Szkoleń
zdjęcia w kółeczku
Karolina Weremczuk
Specjalista ds. szkoleń
Magda 2
Magdalena Jackowska
Specjalista ds. szkoleń

ZAREZERWUJ SWOJE MIEJSCE

Rezerwacja nie jest zobowiązująca (prześlij kartę zgłoszeniową w ciągu 2 tygodni, aby potwierdzić swój udział w Konferencji).