Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
23.04.2026 - 24.04.2026
ONLINE
26/04/L/O2/IS
Liczba osób
990
Cena netto
Zakończone
15.10.2026 - 16.10.2026
ONLINE
26/10/L/O2/IS
Liczba osób
990
Cena netto
Karta zgłoszeń
Dlaczego warto?
Opis szkolenia oraz dla kogo jest to szkolenie:

Szkolenie skierowane jest do osób odpowiedzialnych za planowanie, prowadzenie i nadzór nad nieklinicznymi badaniami bezpieczeństwa substancji i produktów, dla których wymagana jest zgodność z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL/GLP).

Uczestnictwo w szkoleniu pozwoli zdobyć praktyczną i aktualną wiedzę z zakresu wdrażania, utrzymania i doskonalenia systemu GLP w jednostkach badawczych. Dzięki temu uczestnicy będą w stanie skutecznie zarządzać procesami laboratoryjnymi, zapewnić jakość prowadzonych badań oraz spełnić wymagania krajowych i międzynarodowych instytucji nadzorczych.

Szkolenie jest przeznaczone dla:

  • Kierowników i pracowników laboratoriów prowadzących lub planujących prowadzenie badań nieklinicznych,
  • Osób odpowiedzialnych za program zapewnienia jakości,
  • Specjalistów przygotowujących się do pracy w jednostkach badawczych działających zgodnie z zasadami GLP,
  • Wszystkich zainteresowanych tematyką Dobrej Praktyki Laboratoryjnej.

W szczególności zapraszamy przedstawicieli jednostek wykonujących badania w zakresie bezpieczeństwa i wpływu na zdrowie człowieka i środowisko, w tym:
produktów leczniczych i weterynaryjnych, kosmetyków, środków ochrony roślin, produktów biobójczych, dodatków do żywności i pasz, detergentów, chemikaliów przemysłowych oraz GMO.

Po ukończeniu szkolenia uczestnik:
  • Pozna zasady budowy i utrzymania systemu GLP w jednostce badawczej,
  • Zdobędzie wiedzę na temat organizacji pracy laboratorium, dokumentacji, prowadzenia i raportowania badań,
  • Nauczy się planować i przeprowadzać inspekcje, a także opracowywać raporty i rekomendacje,
  • Pozna zasady nadzoru nad wyposażeniem, materiałami odniesienia, obiektami badawczymi oraz archiwizacją dokumentacji,
  • Zyska umiejętność praktycznego zastosowania przepisów i procedur GLP w codziennej pracy.
Program szkolenia
  1. Wprowadzenie do GLP
    • Pojęcie, cel i zakres Dobrej Praktyki Laboratoryjnej
    • Geneza i rozwój GLP
    • Krajowa Jednostka Monitorująca
    • Certyfikat GLP – zasady przyznawania i kryteria certyfikacji
    • Ocena jednostki badawczej i terminologia GLP
  2. Aktualne wymagania prawne
  3. Organizacja personelu jednostki badawczej
    • Rola zarządzającego jednostką, kierownika badania i personelu badawczego
    • Obowiązki głównego wykonawcy i podwykonawców
  4. Program i personel zapewnienia jakości
    • Zadania działu zapewnienia jakości
    • Plan inspekcji i system nadzoru
  5. Organizacja pomieszczeń i środowiska pracy
    • Wymagania dotyczące pomieszczeń, wyposażenia i materiałów
    • Systemy badawcze oraz nadzór nad materiałami odniesienia
  6. Dokumentacja badawcza
    • Standardowe Procedury Operacyjne (SOP)
    • Plan badania i prowadzenie zapisów
    • Sprawozdanie końcowe z badania
    • Zasady archiwizacji dokumentacji i materiałów
Metody szkoleniowe
  • Wykłady
  • Dyskusja w gronie ekspertów
  • Materiały szkoleniowe w formie elektronicznej
Nasz Ekspert

Dr Iwona Sokołowska – Ekspert z ponad 15-letnim doświadczeniem w pracy w międzynarodowym, ściśle regulowanym środowisku badawczo-rozwojowym. Specjalizuje się w wdrażaniu i nadzorze systemów GLP – współtworzyła od podstaw jednostkę badawczą zajmującą się kontrolą jakości produktów kosmetycznych, w której wdrożyła pełny system GLP. W innych organizacjach doradzała i wspierała proces implementacji tego standardu, prowadząc zespoły przez wszystkie etapy – od koncepcji i dokumentacji, po skuteczne audyty i kontrole nadzorujące.

Brała udział w licznych inspekcjach Jednostki Certyfikującej podmioty badawcze, co dało jej praktyczne zrozumienie sposobu pracy i oczekiwań poszczególnych Inspektorów.

Obecnie działa jako lider projektów na styku biotechnologii, farmacji i rozwiązań cyfrowych, łącząc wiedzę regulacyjną z doświadczeniem w zarządzaniu innowacyjnymi projektami. Jej kompetencje obejmują zarówno budowanie i rozwój jednostek badawczych, jak i wdrażanie złożonych, interdyscyplinarnych projektów w obszarze life sciences.

Informacje organizacyjne

Cena szkolenia online obejmuje:

  • Wykłady,
  • Dyskusję w gronie ekspertów,
  • Materiały szkoleniowe w formie elektronicznej,
  • Świadectwo uczestnictwa w szkoleniu.

Dofinansowanie w ramach Bazy Usług Rozwojowych. Sprawdź jak uzyskać do 80% dofinansowania na to szkolenie.

Więcej informacji dot. regulaminu, realizacji szkolenia oraz rabatów znajdziecie Państwo tutaj.

 
Czas trwania szkolenia 2 dni, 14h dydaktycznych
Szkolenie w godzinach od godz. 09:00 do godz. 15:00
Cena szkolenia online dla pierwszej osoby z firmy netto: 990,00 zł (brutto: 1 217,70 zł)
Cena szkolenia online dla drugiej i kolejnej osoby z firmy netto: 890,00 zł (brutto: 1 094,70 zł)


Udostępnij na maila
Wydrukuj

Czy jesteś zainteresowany szkoleniem zamkniętym? Dowiedz się więcej!

Katalog szkoleń CE2 Centrum Edukacji na rok 2026

Masz pytanie? Skontaktuj się z nami:

Kwestie merytoryczne:

D. Strzelecka
Dorota Strzelecka
Koordynator Działu Doradztwa i Szkoleń
D. Piątek
Diana Piątek
Specjalista ds. Doradztwa
M. Sokołowska
Milena Sokołowska
Młodszy Specjalista ds. Doradztwa

Kwestie organizacyjne:

B. Sterniewska
Beata Sterniewska
Koordynator Działu Realizacji Szkoleń
K. Weremczuk
Karolina Weremczuk
Specjalista ds. szkoleń
M. Jackowska
Magdalena Jackowska
Specjalista ds. szkoleń

ZAREZERWUJ SWOJE MIEJSCE

Rezerwacja nie jest zobowiązująca (prześlij kartę zgłoszeniową w ciągu 2 tygodni, aby potwierdzić swój udział w Konferencji).