Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
05.05.2026 - 12.06.2026
Online (poziom I i II)/Warszawa (poziom III)
26/PRZ/IM/Poziomy I-III
Liczba osób
4200
Cena netto
Zakończone
19.05.2026 - 12.06.2026
Online (poziom II)/Warszawa (poziom III)
26/PRZ/IM/Poziomy II-III
Liczba osób
3300
Cena netto
Zakończone
Terminy realizacji poszczególnych poziomów:

Poziom I  05-06.05.2026 (online) 2 dni

Poziom II 19-21.05.2026 (online) 3 dni

Poziom III 12-13.06.2026 (stacjonarnie – Warszawa) 2 dni

Łączny czas trwania szkolenia: 7 dni (online + stacjonarnie)

Zapis na pierwszy poziom szkolenia jest równoznaczny z zapisaniem się na wszystkie kolejne poziomy. Podana cena przy poziomie I obejmuje uczestnictwo we wszystkich trzech poziomach szkolenia.

Zapis na drugi poziom szkolenia jest równoznaczny z zapisaniem się na trzeci poziom szkolenia. Podana cena przy poziomie II obejmuje uczestnictwo w kolejnych poziomach szkolenia.

Dla kogo jest Program Rozwoju Zawodowego (PRZ)?
  • Tych zawodów nie zdobędziesz na studiach, nawet na studiach podyplomowych. PRZ jest dla każdego kto pragnie w krótkim terminie, sprawnie i od podstaw, czyli „krok po kroku” zdobywać wiedzę w wybranym zawodzie w laboratorium. Nie ma znaczenia, czy jesteś nowym pracownikiem, czy już pracujesz w zawodzie i zamierzasz zmienić stanowisko, czy też poznać solidnie podstawy wykonywanej przez Ciebie pracy. Czy Twoim celem i pragnieniem jest dalszy rozwój zawodowy? Bez problemu osiągniesz poziom specjalisty, a nawet eksperta. Jesteśmy po to, aby wspierać Cię w rozwoju zawodowym, ponieważ zadowolenie z pracy jest bardzo ważne.
Ten Program jest dla Ciebie jeżeli:
    • Rozpoczynasz pracę lub posiadasz krótki staż pracy w laboratorium w obszarze monitorowania jakości wyników,
    • W przyszłości planujesz zajmować się analizą danych procesu monitorowania jakości wyników, walidacji, oceny niepewności a także nadzorem nad personelem i wyposażeniem pomiarowo – badawczym,
    • Twoim celem jest stać się specjalistą w tej dziedzinie.
Dlaczego warto wziąć udział w PRZ i co zyskasz:
  • Poznasz podstawowe pojęcia statystyki matematyki stosowanej w laboratoriach akredytowanych.
  • Zrozumiesz i będziesz stosował metody statystyczne w praktyce laboratoryjnej
  • Zaplanujesz i przeprowadzisz proces walidacji/weryfikacji metod badawczych, a następnie go udokumentować prowadząc właściwe zapisy.
  • Poznasz najczęściej popełniane błędy i będziesz mógł je wyeliminować
  • Poznasz i przećwiczysz cały proces oceny niepewności pomiaru i potwierdzenia ważności wyników.
  • Nauczysz się konstruować budżet niepewności.
  • Zrozumiesz powiązania wszystkich procesów opartych o statystykę w laboratorium akredytowanym.
Program szkolenia

Poziom I: Szkolenie wstępne
„Narzędzia statystyczne w praktyce laboratoryjnej”

Dzień 1. Wykłady

Podstawowe pojęcia statystyki matematycznej w analizie chemicznej:

  • Zapis i reguły zaokrąglania wyników pomiaru, błędów i niepewności
  • Cyfry znaczące w wynikach pomiarów
  • Próbka analityczna a statystyczna
  • Metody graficznej prezentacji wyników pomiaru
  • Miary położenia (średnia arytmetyczna, mediana, wartość modalna)
  • Miary rozproszenia danych (rozrzut wyników, wariancja, odchylenie standardowe z próby i z populacji, względne odchylenie standardowe, współczynnik zmienności)
  • Rachunek prawdopodobieństwa
  • Podstawowe rozkłady prawdopodobieństwa
  • Błędy w analizie chemicznej
  • Regresja liniowa:
    • Regresja liniowa zwykła
    • Regresja liniowa ważona


Dzień 2. Wykłady

Testy statystyczne w praktyce laboratoryjnej

  • Wpływ kształtu rozkładu i liczby danych pomiarowych na dobór testów
  • Metodyka formułowania hipotez, dobór testu, poziom istotności, wartości krytyczne, interpretacja wyników testu
  • Testy istotności:
    • Porównanie wartości średniej próbki z wartością odniesienia
    • Porównanie wartości średnich dwóch próbek
    • Porównanie wartości parami
    • Testy istotności jedno- i dwustronne
    • Porównanie odchyleń standardowych: test F
  • Testy wykrywające wartości odstające (Grubbsa, Dixona)
  • Jednoczynnikowa analiza wariancji (ANOVA)
  • Przykładowe wykorzystanie narzędzi statystycznych w praktyce laboratoryjnej m. in. do: udowadniania równoważności metod badawczych, monitorowania kompetencji personelu, nadzorowania wyposażenia pomiarowo-badawczego
  • Najczęstsze problemy oraz popełniane błędy


Poziom II: Podstawowy

„Proces walidacji/weryfikacji metod badawczych”

Dzień 1. Wykłady

  • Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018 oraz dokumentów związanych w zakresie walidacji/weryfikacji metod badawczych
  • Podstawowe definicje związane z walidacją metod badawczych
  • Walidacja metod w świetle regulacji prawnych
  • Potwierdzenie metody – walidacja a weryfikacja metody: różnice, podobieństwa, kryteria
  • Potwierdzenie metody jako proces:
    • Określenie podstawowych elementów procesu – dane wejściowe, wyjściowe, właściciel procesu, mierniki procesu
    • Opis struktury procesu (planowanie: identyfikacja cech charakterystycznych metody badawczej; realizacja: eksperymentalne określenie cech charakterystycznych metody badawczej; ocena: porównanie określonych cech charakterystycznych metody badawczej z wymaganiami; korekcja i doskonalenie: postępowanie w przypadku niespełnienia wymagań, rewalidacja)
  • Konstruowanie planu walidacji/weryfikacji metody badawczej
  • Określanie właściwych wymagań i kryteriów walidacyjnych
  • Dokumentowanie procesu walidacji/weryfikacji metod badawczych (zawartość procedury systemowej)
  • Wymagania kompetencyjne dla personelu odpowiedzialnego za eksperyment walidacji/weryfikacji metody badawczej. Monitorowanie kompetencji personelu.


Dzień 2 i 3 Wykłady

  • Statystyka a walidacja metod analitycznych – zdefiniowanie cech charakterystycznych metod analitycznych:
    • Liniowość – krzywa kalibracyjna
    • Zakres roboczy
    • Selektywność/specyficzność
    • Granica wykrywalności
    • Granica oznaczalności
    • Limit decyzyjny
    • Zdolność wykrywania
    • Poprawność/odzysk
    • Precyzja metody
    • Odporność metody
    • Efekt matrycy
  • Czynniki wpływające na miarodajność walidacji / weryfikacji metody, w tym:
    • Pobieranie próbek
    • Wzorce i materiały odniesienia
    • Specyfikacja matrycy
    • Aparatura i wyposażenie
    • Badawczo-pomiarowe (wzorcowanie, kalibracja)
    • Warunki eksperymentalne
    • Planowanie wewnętrznego i zewnętrznego potwierdzania ważności wyników
  • Dobór rodzaju, ilości i odpowiednich poziomów badawczych oznaczanych próbek w eksperymencie walidacyjnym
  • Powiązanie procesu walidacji/weryfikacji metody z procesem potwierdzania ważności wyniku
  • Tworzenie zapisów z procesu walidacji/weryfikacji metod badawczych
  • Najczęściej popełniane błędy na etapie planowania i realizacji eksperymentu walidacji/weryfikacji metody
  • Audyt wewnętrzny w zakresie procesu walidacji/weryfikacji metody badawcze


Poziom III: Specjalista

„Proces oceny niepewności pomiaru”

Dzień 1 – 2 Warsztaty

  • Warsztaty z dużym naciskiem na rozwiązywanie przykładów z praktyki laboratoryjnej na komputerach z wykorzystaniem pakietu Microsoft Excel
  • Samodzielne zadania do opracowania
  • Testy wiedzy, pytania i konsultacje z trenerem
  • Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018 oraz dokumentów związanych w zakresie oceny niepewności pomiaru
  • Podstawowe definicje związane z oceną niepewności pomiaru
  • Błąd pomiarowy a niepewność pomiaru
  • Prawo propagacji niepewności
  • Różne podejścia do szacowania niepewności – wybór właściwego algorytmu postępowania (podejście wewnątrzlaboratoryjne: model matematyczny, walidacja/weryfikacja metody badawczej oraz podejście międzylaboratoryjne: badania biegłości, ocena cech charakterystycznych metody)
  • Obliczanie przedziałów i poziomów ufności wyników pomiaru
  • Obliczanie niepewności pomiaru metodą typu A i B
  • Obliczanie niepewności złożonej w pomiarach pośrednich
  • Obliczanie niepewności rozszerzonej
  • Identyfikacja źródeł niepewności
  • Określanie znaczenia oraz istotności składowych budżetu niepewności
  • Konstruowanie budżetu niepewności – wykorzystanie wyników walidacji/weryfikacji i procesu potwierdzania ważności wyników do wyznaczania niepewności pomiaru
  • Budżet niepewności a wnioskowanie na jego podstawie o doskonaleniu procesu pomiarowego
  • Szacowanie niepewności z uwzględnieniem etapu pobierania próbki
  • Szacowanie niepewności metod jakościowych
  • Monitorowanie składowych budżetu niepewności – ocena trendu
  • Metody weryfikacji oszacowanych niepewności wyników pomiarów na podstawie udziału w programach PT/ILC oraz danych potwierdzania ważności wyników
  • Ustalanie strategii oraz programu oceny niepewności wyników pomiarów w laboratorium badawczym
  • Czynniki wpływające na konieczność modyfikacji budżetu niepewności
  • Główne przyczyny przeszacowania/niedoszacowania niepewności wyników pomiaru
  • Dokumentowanie procesu walidacji/weryfikacji metod badawczych (zawartość procedury systemowej)
  • Tworzenie zapisów z procesu oceny niepewności pomiaru
  • Wymagania kompetencyjne dla personelu odpowiedzialnego za eksperyment walidacji/weryfikacji metody badawczej. Monitorowanie kompetencji personelu.
  • Praktyczne przykłady najczęściej występujących błędów w konstruowaniu budżetu niepewności
  • Audyt wewnętrzny w obszarze oceny niepewności pomiaru
Metody szkoleniowe
  • Wykłady,
  • Samodzielne zadania do opracowania (prace domowe),
  • Testy wiedzy,
  • Pytania oraz konsultacje z Ekspertem.
Nasz Ekspert

Dr Iwona Madejska – Dr nauk fizycznych, wieloletni kierownik oraz z-ca pełnomocnika ds. systemu zarządzania jakością w akredytowanym laboratorium badawczym. Doświadczony auditor, certyfikowany trener i ekspert łączący wiedzę oraz doświadczenie zawodowe w zakresie metod statystycznych oraz systemu zarządzania jakością m.in. wg normy 17025. Autorka wielu artykułów publikowanych w prasie branżowej.

Informacje organizacyjne

Cena obejmuje: Wykłady, dyskusję w gronie ekspertów, materiały szkoleniowe w formie elektronicznej, świadectwo uczestnictwa w szkoleniu. Faktura wystawiana jest za całość (2 lub 3 poziomy).
W przypadku szkolenia stacjonarnego: obiady oraz przerwy kawowe podczas trwania szkolenia.

Cena nie obejmuje noclegów !

CE2 Centrum Edukacji nie wyraża zgody na jakąkolwiek formę utrwalania, udostępniania lub nagrywania przebiegu szkolenia. Treści szkolenia i materiały szkoleniowe objęte są prawami autorskimi.

*ZWOLNIENIA SZKOLEŃ Z PODATKU VAT

Podstawy prawne:
1. Na podstawie art. 43 ust. 1 pkt. 29 lit. C Ustawy o VAT zwalnia się z podatku VAT szkolenia finansowane w całości ze środków publicznych

2. Na podstawie Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 grudnia 2013 r. paragraf 3 ustęp 1 pkt. 14 zwalnia się z podatku VAT szkolenia finansowane w co najmniej 70% ze środków publicznych

 
Czas trwania szkolenia 2 dni, 14h dydaktycznych - Poziom I (online), 3 dni, 21h dydaktycznych - Poziom II (online), 2 dni, 14h dydaktycznych - Poziom III (Warszawa)
Szkolenie w godzinach od godz. 09:00 do godz. 15:00
Cena szkolenia Poziomy I-III netto: 4 200,00 zł (brutto: 5 166,00 zł)
Cena szkolenia Poziomy II i III netto: 3 300,00 zł (brutto: 4 059,00 zł)


Udostępnij na maila
Wydrukuj

Czy jesteś zainteresowany szkoleniem zamkniętym? Dowiedz się więcej!

Katalog szkoleń CE2 Centrum Edukacji na rok 2026

Masz pytanie? Skontaktuj się z nami:

Kwestie merytoryczne:

D. Strzelecka
Dorota Strzelecka
Koordynator Działu Doradztwa i Szkoleń
D. Piątek
Diana Piątek
Specjalista ds. Doradztwa
M. Sokołowska
Milena Sokołowska
Młodszy Specjalista ds. Doradztwa

Kwestie organizacyjne:

B. Sterniewska
Beata Sterniewska
Koordynator Działu Realizacji Szkoleń
K. Weremczuk
Karolina Weremczuk
Specjalista ds. szkoleń
M. Jackowska
Magdalena Jackowska
Specjalista ds. szkoleń

ZAREZERWUJ SWOJE MIEJSCE

Rezerwacja nie jest zobowiązująca (prześlij kartę zgłoszeniową w ciągu 2 tygodni, aby potwierdzić swój udział w Konferencji).