Interferencje, ich charakterystyka i sposoby eliminacji oraz wybrane aspekty walidacji metody w ujęciu normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018 z wykorzystaniem techniki ICP-OES.

Dlaczego warto?

To szkolenie skierowane jest do:

Osób zajmujących się techniką ICP-OES i chcących poszerzyć wiedzę na temat interferencji i sposobów ich eliminacji.
Osób zajmujących się walidacją/weryfikacją metody ICP-OES.

Po ukończeniu szkolenia:

Poznasz sposoby eliminowania interferencji występujących w ICP-OES, co umożliwi samodzielne rozwiązywanie problemów związanych z metodą ICP-OES
Zrozumiesz konieczność stosowania eliminacji interferencji w ICP-OES, dzięki czemu podwyższysz poprawność oznaczeń wykonywanych metodą ICP-OES.
Będziesz potrafił samodzielnie przeprowadzić proces walidacji/weryfikacji metody ICP-OES

Program szkolenia

Dzień 1:

Interferencje i źródła błędów w technice ICP-OES, ich charakterystyka i sposoby eliminacji.

Omówienie interferencji spektralnych w ICP-OES związanych z obecnością tła oraz nakładaniem się linii spektralnych.
Omówienie efektów matrycowych związanych z właściwościami fizycznymi roztworów, obecnością pierwiastków o niskim potencjale jonizacji oraz obecnością składników typu Ca, Mg występujących w dużych ilościach.
Omówienie sposobów eliminacji interferencji i wpływów poprzez:
– optymalizację warunków pomiarowych,
– odpowiednie przygotowanie roztworów wzorców i próbek,
– zastosowanie metody wzorca wewnętrznego,
– zastosowanie korekcji matematycznych,
Zapoznanie ze źródłami błędów występujących w ICP-OES oraz sposobami ich minimalizowania
Omówienie praktycznych przykładów.

Dzień 2:

Wybrane aspekty walidacji metod z wykorzystaniem techniki ICP-OES

Wymagania normy PN EN ISO IEC 17025: 2018-02 w zakresie walidacji i weryfikacji metod
Parametry walidacyjne/ weryfikacyjne w technice ICP-OES
Dokumentacja walidacyjna / weryfikacyjna
1. plan walidacji/ weryfikacji
2. dane walidacyjne/ weryfikacyjne
3. podsumowanie (raport)
Powiązanie procesu walidacji/ weryfikacji z kompetencjami pracowników
Powiązanie procesu walidacji/ weryfikacji z ważnością wyposażenia
Powiązanie procesu walidacji/ weryfikacji z procesem monitorowania ważności wyników
Dobór parametrów walidacyjnych/ weryfikacyjnych w odniesieniu do techniki ICP-OES
Opracowanie dokumentów na wybranych przykładach wykorzystujących technikę ICP-OES – warsztat praktyczny

Metody szkoleniowe

wykłady,
dyskusję w gronie ekspertów,

Nasi Eksperci

Specjalista z ponad 10-letnim doświadczeniem w pracy na aparatach ICP-OES i ICP-MS (w głównej mierze na aparacie Perkin Elmer Optima 5300) w laboratoriach akredytowanych. Posiada doświadczenie w zakresie analiz próbek środowiskowych, gleb, wód, powietrza, raportowaniu wyników, przygotowaniu próbek, nadzorze nad sprzętem pod względem technicznym. Kierownik Sekcji Metali w komercyjnym laboratorium, gdzie pełni nadzór nad 5 instrumentami ICP-OES i jednym ICP-MS, nadzoruje wykonywanie analiz instrumentalnych, implementację nowych metod, walidację metod oraz sprawy techniczne i rozwiązywanie problemów z technikami ICP począwszy od przygotowania prób do analizy na sprzęcie. Posiada doświadczenie w pracy na sprzętach: ICP-OES firmy Thermo z oprogramowaniem iTeva oraz Qtergra z aparatami Thermo serii 6500 i 7600; Perkin Elmer Optima 4300 (WinLab32), oraz Avio 500 (Syngistic – ulepszona wersja WinLab32), Agilent seria 5100 i 5900 oprogramowanie ICPExpert. Dodatkowo z ICP-MS PerkinElmer Nexion oraz ICP-MS Agilent 7900 z oprogramowaniem MassHunter.
Wieloletni konsultant oraz szkoleniowiec z zakresu systemów związanych z jakością i bezpieczeństwem – GMP, GLP, GDP, GAP oraz wymagań ISO (9001, 22000, 50001, 22301, 27001, 14001, 45001), HACCP oraz Codex Alimentarius, a także metodyk badawczych, procedur technicznych i technik analitycznych (oprócz podstawowych technik także techniki wysoko wyspecjalizowane, takie jak techniki chromatograficzne – GC, HPLC, IC, techniki spektralne – MS, MSMS, techniki badania pierwiastków – ICP-OES, ICP-MS, XRF).Doświadczony praktyk w opracowywaniu nowych metodyk badawczych oraz ich wdrażania do praktyki laboratoryjnej, zasad walidacji i transferu w zakresie związanym z jakością i bezpieczeństwem produktów (spożywczych, leków, suplementów diety, produktów kosmetycznych oraz wyrobów chemii gospodarczej), jakością elementów środowiska, recyklingiem, ochroną środowiska, bezpieczeństwem pracy oraz zarządzaniem jakością i zasobami. Doświadczenie zawodowe związane z zarządzaniem jakością oraz zarządzaniem zespołem obecnie wykorzystuje w bieżącej pracy laboratorium analitycznego.

Informacje organizacyjne

Cena szkolenia online obejmuje:

wykłady,
dyskusję w gronie ekspertów,
materiały szkoleniowe w formie elektronicznej,
świadectwo uczestnictwa w szkoleniu.

Więcej informacji dot. regulaminu, realizacji szkolenia oraz rabatów znajdziecie Państwo tutaj.

Czas trwania szkolenia	2 dni, 14h dydaktycznych
Szkolenie w godzinach	od godz. 09:00 do godz. 15:00
Cena szkolenia online dla pierwszej osoby z firmy	netto: 890,00 zł (brutto: 1 094,70 zł)
Cena szkolenia online dla drugiej i kolejnej osoby z firmy	netto: 790,00 zł (brutto: 971,70 zł)

Czy jesteś zainteresowany szkoleniem zamkniętym? Dowiedz się więcej!

Program dopasowany do aktualnych potrzeb – zakres i tematyka opracowywane indywidualnie
Forma dopasowana do preferencji – możliwość realizacji szkolenia w formule stacjonarnej lub online
Elastyczna organizacja i pełne dopasowanie – zakres, poziom zaawansowania dostosowane do potrzeb organizacji
Termin uzgadniany indywidualnie