Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
28.05.2026 - 29.05.2026
ONLINE
26/05/L/O2/ESI
Liczba osób
940
Cena netto
Karta zgłoszeń
Dlaczego warto?
To szkolenie jest dla Ciebie jeżeli:
  • Jesteś odpowiedzialny za realizację opracowanych planów Potwierdzenia ważności wyników badań w analizach klasycznych.
  • Jesteś kierownikiem laboratorium odpowiedzialnym za podejmowanie działań związanych z wynikami monitorowania ważności wyników badań.
  • Odpowiadasz za przegląd uzyskiwanych wyników podczas realizacji procesu potwierdzania ważności wyników badań
  • Twój personel jest odpowiedzialny za wybór wdrażanych metod klasycznych i przeprowadzenie studium weryfikacji, walidacji metod klasycznych
  • Należysz do personelu kierowniczego odpowiedzialnego za przegląd i zatwierdzanie metod badawczych
  • Jesteś osóbą przygotowującą się do realizacji procesu związanego z z wyborem, weryfikacją i walidacją metod klasycznych
  • Jesteś osobą przygotowującą się do wykonywania badań w analizach klasycznych oraz doskonalących swoje kompetencje
Po ukończeniu szkolenia będziesz wiedział:
  • Jakie wymagania należy spełnić podczas realizacji procesu w oparciu o normę akredytacyjną dokumenty PCA, przepisy prawa oraz normy i procedury przedmiotowe
  • Jaki właściwe opracować plan potwierdzenia ważności wyników badań w analizach klasycznych w oparciu o wymagania dokumentów odniesienia normę akredytacyjną dokumenty PCA, przepisy prawa oraz normy i procedury przedmiotowe
  • O określenie kryteriów akceptacji wyników uzyskiwanych podczas monitorowania wyników badań w analizach klasycznych
  • Jakie działania należy podjąć w sytuacji kiedy nie zostały spełnione określone kryteria dla poszczególnych narzędzi monitorowania wyników badań w analizach klasycznych
  • Jak efektywnie wykorzystać analizę uzyskanych rezultatów z monitorowania ważności wyników badań w analizach klasycznych
  • Jakie musimy spełnić wymagania zawarte w normie akredytacyjnej, dokumentach PCA, przepisach prawa oraz normach przedmiotowych podczas wyboru metod
  • Jakie musimy spełnić wymagania zawarte w normie akredytacyjnej, dokumentach PCA podczas weryfikacji/walidacji metod klasycznych
  • Jakie informacje uwzględnić podczas opracowania planów weryfikacji, walidacji metod klasycznych
  • Jakie przyjąć kryteria akceptacji dla poszczególnych cech charakterystycznych danej metody
Program szkolenia

Omówienie wymagań zawartych w normie PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 dotyczących realizacji procesu Potwierdzenia ważności wyników badań.
Przedstawienie procedura postepowania podczas monitorowania ważności wyników badań w analizach klasycznych  (metody wagowe, potencjometryczne, miareczkowanie, spektrofotometryczne)
Omówienie wszystkich elementów uwzględnianych podczas monitorowania analizach klasycznych w tym:

  • techniki statystyczne w celu przeglądu wyników
  • korzystanie z materiałów odniesienia lub materiałów do kontroli jakości
  • korzystanie z alternatywnego wyposażenia, które zostało poddane wzorcowaniu w celu zapewnienia spójności pomiarowej wyników
  • sprawdzenia działania oraz sprawdzenia pośrednie wyposażenia
  • stosowanie wzorców kontrolnych lub roboczych
  • powtarzanie badań z wykorzystaniem tych samych lub innych metod
  • powtórne badania przechowywanych obiektów
  • korelacja wyników dotyczących różnych właściwości obiekt
  • przegląd uzyskanych wyników
  • porównania wewnątrzlaboratoryjne
  • badanie próbek ślepych
  • udział w badaniach PT/ILC

Przedstawienie kryteriów oceny wyników dla  metod klasycznych w odniesieniu do wskazanych elementów monitorowania ważności wyników badań.

Przedstawienie sposobu postepowania podczas analizy bieżącej oraz okresowej uzyskiwanych wyników podczas ich potwierdzenia ważności w tym:

  • podejmowanie działań w sytuacjach niezgodnych z określonymi kryteriami
  • jak wykorzystać wyniki podczas identyfikacji ryzyka
  • omówienie sposobów jak efektywnie wykorzystać analizę uzyskanych rezultatów z monitorowania ważności wyników badań w analizach klasycznych

Szczegółowe omówienie wymagań dokumentu DA-05 wyd. 8 z dnia 18.06.2020 r w odniesieniu do planów udziału w badaniach PT/ILC oraz wyboru kompetentnego organizatora badan biegłości.

Omówienie wymagań zawartych w normie PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w odniesieniu do realizacji procesu związanego z wyborem właściwej metody

Przedstawienie wymagań zawartych w dokumentach PCA oraz przepisach prawa podczas wyboru właściwej metody w badaniach wykonanych metodami klasycznymi.

Omówienie wymagań zawartych normie PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w odniesieniu do realizacji procesu związanego z weryfikacją/ walidacją metod w tym:

  • Opracowanie planów weryfikacji/walidacji metod wagowych, potencjometrycznych, miareczkowych oraz spektrofotometrycznych)
  • Określenie cech charakterystycznych dla metod wagowych, potencjometrycznych, miareczkowych oraz spektrofotometrycznych
  • Sposoby wyznaczania kryteriów oceny dla określonych cech charakterystycznych danej metody
  • Podstawa zatwierdzenia metody do stosowania

Wykorzystanie wyników uzyskanych podczas realizacji planu potwierdzenia ważności wyników badań do rewalidacji metod

Metody szkoleniowe
  • Wykłady
  • Dyskusja w gronie ekspertów
  • Materiały szkoleniowe w formie elektronicznej
Nasz Ekspert

Konsultant w obszarze systemów zarządzania oraz działalności technicznej laboratoriów badawczych i organizatorów badań biegłości. Specjalista ds. jakości, posiadający wieloletnie doświadczenie w kierowaniu pracą laboratorium badawczego. Czynny auditor wewnętrzny z zakresu systemu zarządzania PN-EN ISO/IEC 17025 oraz auditor techniczny z zakresu badań i pobierania próbek środowiska ogólnego. Od ponad dekady swoje doświadczenie buduje min. poprzez prowadzenie szkoleń oraz ciągłe doskonalenie umiejętności poprzez współpracę min. z jednostkami naukowymi. Do 2020r. pełniła funkcję przewodniczącej Grupy Roboczej ds. Certyfikowanych Materiałów Odniesienia powołanej przez Główny Urząd Miar w chwili obecnej Członek Konsultacyjnego Zespołu Metrologicznego GUM ds. energii i ochrony środowiska.
Ekspert w zakresie: Systemu zarządzania wg PN-EN ISO/IEC 17025, PN-EN ISO/IEC 17043:2011, PN-EN ISO/IEC 17034:2017-03, PN- ISO 9001:2015-10 oraz metod spektroskopowych (FAAS, HGAAS, CVAAS, ETAAS).

Informacje organizacyjne

Cena szkolenia online obejmuje:

  • Wykłady,
  • Dyskusję w gronie ekspertów,
  • Materiały szkoleniowe w formie elektronicznej,
  • Świadectwo uczestnictwa w szkoleniu.

Dofinansowanie w ramach Bazy Usług Rozwojowych. Sprawdź jak uzyskać do 80% dofinansowania na to szkolenie.

Więcej informacji dot. regulaminu, realizacji szkolenia oraz rabatów znajdziecie Państwo tutaj.

 
Czas trwania szkolenia 2 dni, 14h dydaktycznych
Szkolenie w godzinach od godz. 09:00 do godz. 15:00
Cena szkolenia online dla pierwszej osoby z firmy netto: 940,00 zł (brutto: 1 156,20 zł)
Cena szkolenia online dla drugiej i kolejnej osoby z firmy netto: 840,00 zł (brutto: 1 033,20 zł)


Udostępnij na maila
Wydrukuj
Masz pytanie? Skontaktuj się z nami:

Kwestie merytoryczne:

Dorota 2
Dorota Strzelecka
Koordynator Działu Doradztwa i Szkoleń
Diana v2
Diana Piątek
Specjalista ds. Doradztwa

Kwestie organizacyjne:

Beata2
Beata Sterniewska
Koordynator Działu Realizacji Szkoleń
zdjęcia w kółeczku
Karolina Weremczuk
Specjalista ds. szkoleń
Magda 2
Magdalena Jackowska
Specjalista ds. szkoleń

ZAREZERWUJ SWOJE MIEJSCE

Rezerwacja nie jest zobowiązująca (prześlij kartę zgłoszeniową w ciągu 2 tygodni, aby potwierdzić swój udział w Konferencji).