Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
28.05.2026 - 29.05.2026
ONLINE
26/05/L/O2/ESI
Liczba osób
940
Cena netto
Zakończone
Dlaczego warto?
To szkolenie jest dla Ciebie jeżeli:
  • Jesteś odpowiedzialny za realizację opracowanych planów Potwierdzenia ważności wyników badań w analizach klasycznych.
  • Jesteś kierownikiem laboratorium odpowiedzialnym za podejmowanie działań związanych z wynikami monitorowania ważności wyników badań.
  • Odpowiadasz za przegląd uzyskiwanych wyników podczas realizacji procesu potwierdzania ważności wyników badań
  • Twój personel jest odpowiedzialny za wybór wdrażanych metod klasycznych i przeprowadzenie studium weryfikacji, walidacji metod klasycznych
  • Należysz do personelu kierowniczego odpowiedzialnego za przegląd i zatwierdzanie metod badawczych
  • Jesteś osóbą przygotowującą się do realizacji procesu związanego z z wyborem, weryfikacją i walidacją metod klasycznych
  • Jesteś osobą przygotowującą się do wykonywania badań w analizach klasycznych oraz doskonalących swoje kompetencje
Po ukończeniu szkolenia będziesz wiedział:
  • Jakie wymagania należy spełnić podczas realizacji procesu w oparciu o normę akredytacyjną dokumenty PCA, przepisy prawa oraz normy i procedury przedmiotowe
  • Jaki właściwe opracować plan potwierdzenia ważności wyników badań w analizach klasycznych w oparciu o wymagania dokumentów odniesienia normę akredytacyjną dokumenty PCA, przepisy prawa oraz normy i procedury przedmiotowe
  • O określenie kryteriów akceptacji wyników uzyskiwanych podczas monitorowania wyników badań w analizach klasycznych
  • Jakie działania należy podjąć w sytuacji kiedy nie zostały spełnione określone kryteria dla poszczególnych narzędzi monitorowania wyników badań w analizach klasycznych
  • Jak efektywnie wykorzystać analizę uzyskanych rezultatów z monitorowania ważności wyników badań w analizach klasycznych
  • Jakie musimy spełnić wymagania zawarte w normie akredytacyjnej, dokumentach PCA, przepisach prawa oraz normach przedmiotowych podczas wyboru metod
  • Jakie musimy spełnić wymagania zawarte w normie akredytacyjnej, dokumentach PCA podczas weryfikacji/walidacji metod klasycznych
  • Jakie informacje uwzględnić podczas opracowania planów weryfikacji, walidacji metod klasycznych
  • Jakie przyjąć kryteria akceptacji dla poszczególnych cech charakterystycznych danej metody
Program szkolenia

Omówienie wymagań zawartych w normie PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 dotyczących realizacji procesu Potwierdzenia ważności wyników badań.
Przedstawienie procedura postepowania podczas monitorowania ważności wyników badań w analizach klasycznych  (metody wagowe, potencjometryczne, miareczkowanie, spektrofotometryczne)
Omówienie wszystkich elementów uwzględnianych podczas monitorowania analizach klasycznych w tym:

  • techniki statystyczne w celu przeglądu wyników
  • korzystanie z materiałów odniesienia lub materiałów do kontroli jakości
  • korzystanie z alternatywnego wyposażenia, które zostało poddane wzorcowaniu w celu zapewnienia spójności pomiarowej wyników
  • sprawdzenia działania oraz sprawdzenia pośrednie wyposażenia
  • stosowanie wzorców kontrolnych lub roboczych
  • powtarzanie badań z wykorzystaniem tych samych lub innych metod
  • powtórne badania przechowywanych obiektów
  • korelacja wyników dotyczących różnych właściwości obiekt
  • przegląd uzyskanych wyników
  • porównania wewnątrzlaboratoryjne
  • badanie próbek ślepych
  • udział w badaniach PT/ILC

Przedstawienie kryteriów oceny wyników dla  metod klasycznych w odniesieniu do wskazanych elementów monitorowania ważności wyników badań.

Przedstawienie sposobu postepowania podczas analizy bieżącej oraz okresowej uzyskiwanych wyników podczas ich potwierdzenia ważności w tym:

  • podejmowanie działań w sytuacjach niezgodnych z określonymi kryteriami
  • jak wykorzystać wyniki podczas identyfikacji ryzyka
  • omówienie sposobów jak efektywnie wykorzystać analizę uzyskanych rezultatów z monitorowania ważności wyników badań w analizach klasycznych

Szczegółowe omówienie wymagań dokumentu DA-05 wyd. 8 z dnia 18.06.2020 r w odniesieniu do planów udziału w badaniach PT/ILC oraz wyboru kompetentnego organizatora badan biegłości.

Omówienie wymagań zawartych w normie PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w odniesieniu do realizacji procesu związanego z wyborem właściwej metody

Przedstawienie wymagań zawartych w dokumentach PCA oraz przepisach prawa podczas wyboru właściwej metody w badaniach wykonanych metodami klasycznymi.

Omówienie wymagań zawartych normie PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w odniesieniu do realizacji procesu związanego z weryfikacją/ walidacją metod w tym:

  • Opracowanie planów weryfikacji/walidacji metod wagowych, potencjometrycznych, miareczkowych oraz spektrofotometrycznych)
  • Określenie cech charakterystycznych dla metod wagowych, potencjometrycznych, miareczkowych oraz spektrofotometrycznych
  • Sposoby wyznaczania kryteriów oceny dla określonych cech charakterystycznych danej metody
  • Podstawa zatwierdzenia metody do stosowania

Wykorzystanie wyników uzyskanych podczas realizacji planu potwierdzenia ważności wyników badań do rewalidacji metod

Metody szkoleniowe
  • Wykłady
  • Dyskusja w gronie ekspertów
  • Materiały szkoleniowe w formie elektronicznej
Nasz Ekspert

Konsultant w obszarze systemów zarządzania oraz działalności technicznej laboratoriów badawczych i organizatorów badań biegłości. Specjalista ds. jakości, posiadający wieloletnie doświadczenie w kierowaniu pracą laboratorium badawczego. Czynny auditor wewnętrzny z zakresu systemu zarządzania PN-EN ISO/IEC 17025 oraz auditor techniczny z zakresu badań i pobierania próbek środowiska ogólnego. Od ponad dekady swoje doświadczenie buduje min. poprzez prowadzenie szkoleń oraz ciągłe doskonalenie umiejętności poprzez współpracę min. z jednostkami naukowymi. Do 2020r. pełniła funkcję przewodniczącej Grupy Roboczej ds. Certyfikowanych Materiałów Odniesienia powołanej przez Główny Urząd Miar w chwili obecnej Członek Konsultacyjnego Zespołu Metrologicznego GUM ds. energii i ochrony środowiska.
Ekspert w zakresie: Systemu zarządzania wg PN-EN ISO/IEC 17025, PN-EN ISO/IEC 17043:2011, PN-EN ISO/IEC 17034:2017-03, PN- ISO 9001:2015-10 oraz metod spektroskopowych (FAAS, HGAAS, CVAAS, ETAAS).

Informacje organizacyjne

Cena szkolenia online obejmuje:

  • Wykłady,
  • Dyskusję w gronie ekspertów,
  • Materiały szkoleniowe w formie elektronicznej,
  • Świadectwo uczestnictwa w szkoleniu.

Dofinansowanie w ramach Bazy Usług Rozwojowych. Sprawdź jak uzyskać do 80% dofinansowania na to szkolenie.

Więcej informacji dot. regulaminu, realizacji szkolenia oraz rabatów znajdziecie Państwo tutaj.

 
Czas trwania szkolenia 2 dni, 14h dydaktycznych
Szkolenie w godzinach od godz. 09:00 do godz. 15:00
Cena szkolenia online dla pierwszej osoby z firmy netto: 940,00 zł (brutto: 1 156,20 zł)
Cena szkolenia online dla drugiej i kolejnej osoby z firmy netto: 840,00 zł (brutto: 1 033,20 zł)


Udostępnij na maila
Wydrukuj

Czy jesteś zainteresowany szkoleniem zamkniętym? Dowiedz się więcej!

Katalog szkoleń CE2 Centrum Edukacji na rok 2026

Masz pytanie? Skontaktuj się z nami:

Kwestie merytoryczne:

D. Strzelecka
Dorota Strzelecka
Koordynator Działu Doradztwa i Szkoleń
D. Piątek
Diana Piątek
Specjalista ds. Doradztwa
M. Sokołowska
Milena Sokołowska
Młodszy Specjalista ds. Doradztwa

Kwestie organizacyjne:

B. Sterniewska
Beata Sterniewska
Koordynator Działu Realizacji Szkoleń
K. Weremczuk
Karolina Weremczuk
Specjalista ds. szkoleń
M. Jackowska
Magdalena Jackowska
Specjalista ds. szkoleń

ZAREZERWUJ SWOJE MIEJSCE

Rezerwacja nie jest zobowiązująca (prześlij kartę zgłoszeniową w ciągu 2 tygodni, aby potwierdzić swój udział w Konferencji).