Dzień pierwszy: 

• Teoria chromatografii gazowej: mechanizm separacji w podziałowej chromatografii gazowej, współczynnik podziału, pojęcie półki teoretycznej, oddziaływania w roztworze, stałe McReynoldsa.
• Wielkości retencyjne: czas retencji, całkowity, martwy, zredukowany (poprawiony), względny czas retencji, liczba półek teoretycznych, indeks retencji, stopień rozdziału, zależność stopnia rozdziału od rzeczywistych parametrów procesu chromatograficznego, zależność czasu retencji od temperatury. Dozowanie w chromatografii gazowej: dozownik split/splitless, temperatura dozownika, rola i czyszczenie wkładki szklanej (liner), specjalne sposoby dozowania: dozowanie na zimną kolumnę, dozownik z programowaną temperaturą – PTV, nastrzyki o dużej objętości – LVI. Kolumny chromatograficzne: budowa kolumn kapilarnych,  fazy stacjonarne, dobór kolumny chromatograficznej do zadania analitycznego: rodzaj fazy stacjonarnej, średnica kolumny, długość kolumny, współczynnik β; programowanie temperatury, testowanie kolumn, mieszanka Groba, czyszczenie kolumn. Symetria sygnałów chromatograficznych. Efekty matrycowe. Przepływ fazy ruchomej: równanie van Deemtera, programowane ciśnienie. Detektory: płomieniowo-jonizacyjny, wychwytu elektronu, cieplno – przewodnościowy.
• Typowe problemy w chromatografii gazowej. Pytania i dyskusja.
• Chromatografia gazowa sprzężona ze spektrometrią mas (I): podstawy spektrometrii mas, kwadrupolowe spektrometry mas, analiza jakościowa – monitorowanie całkowitego prądu jonowego (TIC), analiza ilościowa – monitorowanie wybranych jonów (SIM).

Dzień drugi: 

• Chromatografia gazowa sprzężona ze spektrometrią mas (II): jonizacja strumieniem elektronów, jonizacja chemiczna, pułapki jonowe, spektrometry czasu przelotu, spektrometria mas wysokiej rozdzielczości, spektrometria tandemowa.
• Procedura oceny niepewności wyniku analitycznego: próbka losowa, precyzja, dokładność, odchylenie standardowe, rozkład Gaussa, rozkład Studenta, błąd a niepewność, błąd gruby, prawo propagacji błędu; procedura oceny niepewności procesu analitycznego składającego się z kilku etapów, określanie niepewności całkowitej. Walidacja metody: powtarzalność, odtwarzalność, zakres pomiarowy, liniowość, niepewność, granica wykrywalności – LOD, granica oznaczalności – LOQ,  ślepe próby, regresja liniowa, materiały odniesienia, badania między laboratoryjne, kontrola wyników analitycznych – karty Shewharta.