Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
07.05.2026 - 08.05.2026
ONLINE
26/05/L/O2/HW
Liczba osób
990
Cena netto
Karta zgłoszeń
Dlaczego warto?
To szkolenie skierowane jest do:

Pracowników laboratorium badawczego, akredytowanego, przygotowującego się do akredytacji lub chcącego postępować zgodnie z wytycznymi zawartymi w normie PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02, w obszarze badań molekularnych, ze szczególnym uwzględnieniem analiz GMO.

Po ukończeniu szkolenia:
  • Rozszerzysz i ugruntujesz swoją dotychczasową wiedzę z zakresu techniki PCR i Real Time PCR w tym metod optymalizacji reakcji, co ułatwi Ci rozwiązywanie problemów w laboratorium poprzez dobór odpowiedniej techniki badawczej
  • Poznasz parametry walidacji metod opartych na PCR i Real Time PCR, ich źródła niepewności oraz praktyczne sposoby ich wyznaczania w analizach GMO jak również wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w zakresie stosowania metod PCR i Real Time PCR, dzięki czemu z łatwością oszacujesz niepewność metod i samodzielnie przeprowadzisz walidację
Program szkolenia
  • Techniki PCR: klasyczny PCR, Real Time PCR, cyfrowy PCR i możliwości ich zastosowania w laboratorium akredytowanym:
    • omówienie różnych technik PCR i Real Time PCR, cyfrowy PCR,
    • możliwości multipleksowania reakcji PCR,
    • projektowanie sekwencji starterów,
    • optymalizacja reakcji PCR,
    • geny referencyjne w analizach Real Time PCR,
    • interpretacja wyników badań,
    • organizacja pracy w laboratorium akredytowanym stosującym metody PCR,
    • wymagania dotyczące sprzętu i odczynników w laboratorium akredytowanym – wyposażenie pomiarowe stosowane w badaniach PCR i Real-Time PCR oraz sposób jego nadzorowania,
    • zapewnienie jakości badań w analizach molekularnych.
  • Walidacja metod badawczych w świetle normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 i dokumentów PCA.
  • Wyznaczenie cech charakterystycznych metod jakościowych i ilościowych PCR.
  • Statystyka mająca zastosowanie przy walidacji metod w analizach GMO, w tym:
    • norma PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02, wytyczne PCA i organizacji międzynarodowych w zakresie walidacji, szacowania niepewności wyniku pomiaru, w tym wytyczne dla analiz GMO,
    • podejście do walidacji metod PCR w analizach GMO, parametry i kryteria walidacji, statystyka mająca zastosowanie przy walidacji metod w analizach GMO.
  • Szacowanie niepewności w analizach PCR na przykładzie wykrywania sekwencji charakterystycznych dla genetycznie zmodyfikowanych organizmów, w tym:
    • problem niepewności w analizach PCR . Określenie źródeł niepewności, szacowanie niepewności – tworzenie diagramu przyczynowo – skutkowego, szacowanie niepewności na podstawie wyników uzyskanych w badaniach biegłości/międzylaboratoryjnych badaniach porównawczych.
  • Warsztaty z walidacji i szacowania niepewności metod PCR – analizy GMO, w tym:
    • praktyczne wyznaczanie parametrów walidacji i określanie źródeł niepewności na przykładzie analiz GMO.
Metody szkoleniowe
  • Wykłady
  • Dyskusja w gronie ekspertów
  • Materiały szkoleniowe w formie elektronicznej
Nasz Ekspert

Wieloletni pracownik – stanowisko Kierownik i pełniący funkcję Kierownika ds. Jakości akredytowanych laboratoriów mikrobiologicznych badających próbki środowiskowe, żywnościowe, materiału biologicznego.
Organizacja i Kierownik (pełniący funkcję Kierownika ds. Jakości) pierwszego w Polsce laboratorium badania żywności genetycznie modyfikowanej, umieszczenie laboratorium GMO na liście laboratoriów referencyjnych Ministerstwa Zdrowia, uzyskanie akredytacji laboratorium w zakresie badań jakościowych i ilościowych GMO, umieszczenie laboratorium na liście ENGL, a także współpraca laboratorium ze Wspólnotowym Referencyjnym Laboratorium w miejscowości Ispra (Włochy) – jako laboratorium Referencyjne i Narodowe.
Posiada wieloletnie doświadczenie zarówno w zakresie wdrażania systemu zarządzania laboratorium w oparciu o normę PN-EN ISO/IEC 17025 w badawczym laboratorium mikrobiologicznym, molekularnym, jak i w nadzorowaniu i doskonaleniu wdrożonego systemu.
Ponadto od wielu lat jest wykładowcą na uczelniach wyższych przedmiotów: Klasyczne i molekularne metody identyfikacji mikroorganizmów, toksykologii, a także zagadnień związanych z systemem zarządzania, z walidacją / weryfikacją metod badawczych oraz monitorowaniem ważności badań prowadzonych w laboratorium.
Od wielu lat prowadzi szkolenia zarówno z zakresu systemu zarządzania, jak i z zakresu działalności technicznej laboratorium badawczego. Jest również zapraszana jako prelegent na konferencje, sympozja oraz seminaria naukowe w branży laboratoryjnej.
Obecnie emeryt, ale nadal wykładowca na uczelniach wyższych UW, SGGW Warszawa oraz prowadzi działalność związaną głównie z przeprowadzaniem szkoleń, współpraca z krajową jednostką akredytującą.

Informacje organizacyjne

Cena szkolenia online obejmuje:

  • Wykłady,
  • Dyskusję w gronie ekspertów,
  • Materiały szkoleniowe w formie elektronicznej,
  • Świadectwo uczestnictwa w szkoleniu.

Dofinansowanie w ramach Bazy Usług Rozwojowych. Sprawdź jak uzyskać do 80% dofinansowania na to szkolenie.

Więcej informacji dot. regulaminu, realizacji szkolenia oraz rabatów znajdziecie Państwo tutaj.

 
Czas trwania szkolenia 2 dni, 14h dydaktycznych
Szkolenie w godzinach od godz. 09:00 do godz. 15:00
Cena szkolenia online dla pierwszej osoby z firmy netto: 990,00 zł (brutto: 1 217,70 zł)
Cena szkolenia online dla drugiej i kolejnej osoby z firmy netto: 890,00 zł (brutto: 1 094,70 zł)


Udostępnij na maila
Wydrukuj
Masz pytanie? Skontaktuj się z nami:

Kwestie merytoryczne:

Dorota 2
Dorota Strzelecka
Koordynator Działu Doradztwa i Szkoleń
Diana v2
Diana Piątek
Specjalista ds. Doradztwa

Kwestie organizacyjne:

Beata2
Beata Sterniewska
Koordynator Działu Realizacji Szkoleń
zdjęcia w kółeczku
Karolina Weremczuk
Specjalista ds. szkoleń
Magda 2
Magdalena Jackowska
Specjalista ds. szkoleń

ZAREZERWUJ SWOJE MIEJSCE

Rezerwacja nie jest zobowiązująca (prześlij kartę zgłoszeniową w ciągu 2 tygodni, aby potwierdzić swój udział w Konferencji).