Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
17.02.2026 - 18.02.2026
ONLINE
26/02/L/O2/ESI2
Liczba osób
940
Cena netto
28.04.2026 - 29.04.2026
ONLINE
26/04/L/O2/ESI1
Liczba osób
940
Cena netto
Karta zgłoszeń
Dlaczego warto?
To szkolenie skierowane jest do:
  • Osób odpowiedzialnych za realizację opracowanych planów, potwierdzenia ważności wyników badań w analizach instrumentalnych.
  • Podejmujących działania związane z wynikami monitorowania ważności wyników badań
  • Pracowników odpowiedzialnych za przegląd uzyskiwanych wyników podczas realizacji procesu potwierdzania ważności wyników badań
  • Przygotowujących się do wykonywania badań w analizach instrumentalnych
Po ukończeniu szkolenia:
  • Dowiesz się jakie wymagania należy spełnić podczas realizacji procesu w oparciu o normę akredytacyjną dokumenty PCA, przepisy prawa oraz normy i procedury przedmiotowe
  • Uzyskasz informacje jak właściwie opracować plan potwierdzenia ważności wyników badań w analizach instrumentalnych (metody spektroskopowe oraz chromatograficzne) w oparciu o wymagania dokumentów odniesienia normę akredytacyjną dokumenty PCA, przepisy prawa oraz normy i procedury przedmiotowe
  • Zgłębisz temat o określeniach kryteriów akceptacji wyników uzyskiwanych podczas monitorowania wyników badań w analizach instrumentalnych (metody spektroskopowe oraz chromatograficzne
  • Zapoznasz się jakie działania należy podjąć w sytuacji kiedy nie zostały spełnione określone kryteria dla poszczególnych narzędzi monitorowania wyników badań w analizach instrumentalnych (metody spektroskopowe oraz chromatograficzne
  • Nauczysz się jak efektywnie wykorzystać analizę uzyskanych rezultatów z monitorowania ważności wyników badań w analizach instrumentalnych (metody spektroskopowe oraz chromatograficzne
Program szkolenia
  • Omówienie wymagań zawartych w normie PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 dotyczących realizacji procesu Potwierdzenia ważności wyników badań.
  • Przedstawienie procedura postepowania podczas monitorowania ważności wyników badań w analizach instrumentalnych (metody spektroskopowe oraz chromatograficzne)
  • Omówienie wszystkich elementów uwzględnianych podczas monitorowania analizach instrumentalnych w tym:
    – techniki statystyczne w celu przeglądu wyników
    – korzystanie z materiałów odniesienia lub materiałów do kontroli jakości
    – korzystanie z alternatywnego wyposażenia, które zostało poddane wzorcowaniu w celu zapewnienia spójności pomiarowej wyników
    – sprawdzenia działania oraz sprawdzenia pośrednie wyposażenia
    – stosowanie wzorców kontrolnych lub roboczych
    – powtarzanie badań z wykorzystaniem tych samych lub innych metod
    – powtórne badania przechowywanych obiektów
    – korelacja wyników dotyczących różnych właściwości obiekt
    – przegląd uzyskanych wyników
    – porównania wewnątrzlaboratoryjne
    – badanie próbek ślepych
    – udział w badaniach PT/ILC
  • Przedstawienie kryteriów oceny wyników dla  metod spektroskopowych oraz chromatograficznych odniesieniu do wskazanych elementów monitorowania ważności wyników badań.
  • Przedstawienie sposobu postepowania podczas analizy bieżącej oraz okresowej uzyskiwanych wyników podczas ich potwierdzenia ważności w tym:
  • podejmowanie działań w sytuacjach niezgodnych z określonymi kryteriami
    – jak wykorzystać wyniki podczas identyfikacji ryzyka
    – omówienie sposobów jak efektywnie wykorzystać analizę uzyskanych rezultatów z monitorowania ważności wyników badań w analizach instrumentalnych.
  • Szczegółowe omówienie wymagań dokumentu DA-05 wyd. 7 z dnia 25.05.2020 r w odniesieniu do planów udziału w badaniach PT/ILC oraz wyboru kompetentnego organizatora badan biegłości.
Metody szkoleniowe
  • Wykłady
  • Dyskusja w gronie ekspertów
  • Materiały szkoleniowe w formie elektronicznej
Nasz Ekspert

Konsultant w obszarze systemów zarządzania oraz działalności technicznej laboratoriów badawczych i organizatorów badań biegłości. Specjalista ds. jakości, posiadający wieloletnie doświadczenie w kierowaniu pracą laboratorium badawczego. Czynny auditor wewnętrzny z zakresu systemu zarządzania PN-EN ISO/IEC 17025 oraz auditor techniczny z zakresu badań i pobierania próbek środowiska ogólnego. Od ponad dekady swoje doświadczenie buduje min. poprzez prowadzenie szkoleń oraz ciągłe doskonalenie umiejętności poprzez współpracę min. z jednostkami naukowymi. Do 2020r. pełniła funkcję przewodniczącej Grupy Roboczej ds. Certyfikowanych Materiałów Odniesienia powołanej przez Główny Urząd Miar w chwili obecnej Członek Konsultacyjnego Zespołu Metrologicznego GUM ds. energii i ochrony środowiska.
Ekspert w zakresie: Systemu zarządzania wg PN-EN ISO/IEC 17025, PN-EN ISO/IEC 17043:2011, PN-EN ISO/IEC 17034:2017-03, PN- ISO 9001:2015-10 oraz metod spektroskopowych (FAAS, HGAAS, CVAAS, ETAAS).

Informacje organizacyjne

Cena szkolenia online obejmuje:

  • Wykłady,
  • Dyskusję w gronie ekspertów,
  • Materiały szkoleniowe w formie elektronicznej,
  • Świadectwo uczestnictwa w szkoleniu.

Dofinansowanie w ramach Bazy Usług Rozwojowych. Sprawdź jak uzyskać do 80% dofinansowania na to szkolenie.

Więcej informacji dot. regulaminu, realizacji szkolenia oraz rabatów znajdziecie Państwo tutaj.

 
Czas trwania szkolenia 2 dni, 14h dydaktycznych
Szkolenie w godzinach od godz. 09:00 do godz. 15:00
Cena szkolenia online dla pierwszej osoby z firmy netto: 940,00 zł (brutto: 1 156,20 zł)
Cena szkolenia online dla drugiej i kolejnej osoby z firmy netto: 840,00 zł (brutto: 1 033,20 zł)


Udostępnij na maila
Wydrukuj
Masz pytanie? Skontaktuj się z nami:

Kwestie merytoryczne:

Dorota 2
Dorota Strzelecka
Koordynator Działu Doradztwa i Szkoleń
Diana v2
Diana Piątek
Specjalista ds. Doradztwa

Kwestie organizacyjne:

Beata2
Beata Sterniewska
Koordynator Działu Realizacji Szkoleń
zdjęcia w kółeczku
Karolina Weremczuk
Specjalista ds. szkoleń
Magda 2
Magdalena Jackowska
Specjalista ds. szkoleń

ZAREZERWUJ SWOJE MIEJSCE

Rezerwacja nie jest zobowiązująca (prześlij kartę zgłoszeniową w ciągu 2 tygodni, aby potwierdzić swój udział w Konferencji).